Alli (previously Orlistat GSK) Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

alli (previously orlistat gsk)

glaxosmithkline (ireland) limited - orlistat - obesidad - preparaciones antiobesidad, excl. productos dietéticos - alli está indicado para la pérdida de peso en adultos con sobrepeso (índice de masa corporal, imc ≥ 28 kg/m2) y debe ser tomado en combinación con un ligeramente hipocalórica, baja en grasa de la dieta.

Bravecto Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

bravecto

intervet international b.v - fluralaner - ectoparasiticides para uso sistémico, isoxazolines - dogs; cats - perros:- para el tratamiento de infestaciones de pulgas y garrapatas;el producto puede ser utilizado como parte de una estrategia de tratamiento para el control de pulgas de la alergia, dermatitis (fad). - para el tratamiento de la infección causada por demodex canis;- para el tratamiento de la sarna sarcóptica (sarcoptes scabiei var. canis) infestación. - for reduction of the risk of infection with babesia canis canis via transmission by dermacentor reticulatus. [chewable tablets only]cats:- for the treatment of tick and flea infestations;the product can be used as part of a treatment strategy for the control of flea allergy dermatitis (fad). - para el tratamiento de la infestación con ácaros de oído (otodectes cynotis).

Circovac Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

circovac

ceva-phylaxia oltóanyagtermelõ zrt. - circovirus porcino inactivado tipo 2 (pcv2) - inmunológicos para suidos - cerdos (cerdas y cerdas) - siembra y giltspassive de vacunación de los lechones a través del calostro, después de la inmunización activa de las cerdas y primerizas, para reducir las lesiones en los tejidos linfoides asociados con la infección de pcv2 y como una ayuda para reducir la pcv2-mortalidad vinculada. pigletsactive de vacunación de los lechones para reducir la excreción fecal de pcv2 y la carga del virus en la sangre, y como una ayuda para reducir la pcv2-vinculado con los signos clínicos, incluyendo el síndrome de desgaste, pérdida de peso y la mortalidad, así como para reducir la carga del virus y lesiones en los tejidos linfoides asociados con la infección por pcv2.

Coliprotec F4 Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

coliprotec f4

prevtec microbia gmbh - escherichia coli o8 no patógena viva: k87 - immunologicals for suidae, live bacterial vaccines, pig - cerdos - para la inmunización activa de cerdos contra enterotoxigénica f4-positivo de escherichia coli con el fin de:reducir la incidencia de moderada a severa post-destete escherichia coli diarrea (pwd) en los cerdos;reducir la colonización del íleon y fecal derramamiento de enterotoxigénica f4-positivo de escherichia coli de cerdos infectados.

Coliprotec F4/F18 Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

coliprotec f4/f18

elanco gmbh - vivo escherichia coli no patógena o141: k94 (f18ac) y o8: k87 (f4ac) - immunologicals for suidae, live bacterial vaccines - cerdos - para la inmunización activa de cerdos a partir de los 18 días contra escherichia coli enterotoxigénica f4 positiva y f18 positiva con el fin de reducir la incidencia de e post-destete de moderada a grave. diarrea por coli (pwd) en cerdos infectados y para reducir la excreción fecal de e f4 positiva y f18 enterotoxigénica. coli de cerdos infectados.

Posatex Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

posatex

intervet international bv - orbifloxacin, mometasone furoate, posaconazol - otológicos - perros - tratamiento de la otitis externa aguda y exacerbaciones de la otitis externa recurrente, asociada con bacterias susceptibles a la orbifloxacin y hongos susceptibles a posaconazol, en particular de malassezia pachydermatis.

Sileo Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

sileo

orion corporation - dexmedetomidine hydrochloride - sistema nervioso, otros hipnóticos y sedantes - perros - alivio de la ansiedad y el miedo agudos asociados con el ruido en los perros.

Suvaxyn Circo+MH RTU Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

suvaxyn circo+mh rtu

zoetis belgium sa - inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 orf2 protein, inactivated mycoplasma hyopneumoniae, strain p-5722-3 - inactivado virales y bacterianas inactivadas vacunas - cerdos - para la inmunización activa de cerdos desde las 3 semanas de edad contra el circovirus porcino tipo 2 (pcv2) para reducir la carga viral en sangre y tejidos linfoides y la excreción fecal causada por la infección con pcv2. para la inmunización activa de cerdos mayores de 3 semanas contra mycoplasma hyopneumoniae para reducir las lesiones pulmonares causadas por la infección con m. hyopneumoniae.

Taxespira (previously Docetaxel Hospira UK Limited ) Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

taxespira (previously docetaxel hospira uk limited )

hospira uk limited - docetaxel trihidrato - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - agentes antineoplásicos - mama cancertaxespira en combinación con doxorubicina y ciclofosfamida está indicado para el tratamiento adyuvante de pacientes con:operable nodo-positivo de cáncer de mama;operable nodo negativo cáncer de mama. para los pacientes con operable nodo negativo cáncer de mama, el tratamiento adyuvante debe estar restringido a pacientes elegibles para recibir quimioterapia de acuerdo a los criterios internacionalmente establecidos para el tratamiento primario del cáncer de mama temprano. taxespira en combinación con doxorrubicina está indicado para el tratamiento de pacientes con mama localmente avanzado o metastásico cáncer que no han recibido previamente terapia citotóxica para esta condición. taxespira monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico, cáncer de mama, después del fracaso de la terapia citotóxica. la quimioterapia anterior debería haber incluido una antraciclina o un agente alquilante. taxespira combinación con trastuzumab está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama metastásico cuyos tumores que sobre-expresan her2 y que previamente no han recibido quimioterapia para la enfermedad metastásica. taxespira en combinación con capecitabina está indicado para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico, cáncer de mama, después del fracaso de la quimioterapia citotóxica. la terapia anterior debería haber incluido una antraciclina. no-pequeño cáncer de pulmón de células taxespira indicado para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón después del fracaso de la quimioterapia previa. taxespira en combinación con cisplatino está indicado para el tratamiento de pacientes con resecable, localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón, en pacientes que no han recibido previamente quimioterapia para esta enfermedad. el cáncer de próstata taxespira en combinación con prednisona o prednisolona está indicado para el tratamiento de pacientes con hormona de cáncer de próstata metastásico resistente. adenocarcinoma gástrico taxespira en combinación con cisplatino y 5-fluorouracilo está indicado para el tratamiento de pacientes con adenocarcinoma gástrico metastásico, como el adenocarcinoma de la unión gastroesofágica, que no han recibido quimioterapia previa para la enfermedad metastásica. cáncer de cabeza y cuello taxespira en combinación con cisplatino y 5-fluorouracilo está indicado para el tratamiento de inducción de pacientes con localmente avanzado carcinoma de células escamosas de la cabeza y el cuello.

Xenical Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

xenical

cheplapharm arzneimittel gmbh - orlistat - obesidad - preparaciones antiobesidad, excl. productos dietéticos - xenical está indicado junto con una dieta ligeramente hipocalórica para el tratamiento de pacientes obesos con un índice de masa corporal (imc) mayor o igual a 30 kg/m2, o pacientes con sobrepeso (imc > 28 kg/m2) con factores de riesgo asociados. el tratamiento con orlistat debe interrumpirse después de 12 semanas si los pacientes no han perdido al menos el 5% del peso corporal medido en el inicio de la terapia.